豬雄烯酮(ADT)ELISA試劑盒-競(jìng)爭(zhēng)法檢測(cè)原理
本試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。在預(yù)包被抗豬雄烯酮(ADT)抗體(固相抗體)的微孔酶標(biāo)板中,加入豬雄烯酮(ADT)校準(zhǔn)品和待測(cè)樣本,再加入HRP標(biāo)記的豬雄烯酮(ADT)抗原(酶標(biāo)抗原),經(jīng)過(guò)溫育與充分洗滌,去除未結(jié)合的組分,在微孔板固相表面形成固相抗體-酶標(biāo)抗原的免疫復(fù)合物。加底物A和B,底物在HRP催化下,產(chǎn)生藍(lán)色產(chǎn)物,在終止液(2M 硫酸)作用下,最終轉(zhuǎn)化為黃色,在酶標(biāo)儀450nm波長(zhǎng)上測(cè)定吸光度(OD值),吸光度(OD值)與待測(cè)樣品中豬雄烯酮(ADT)的濃度負(fù)相關(guān)。擬合校準(zhǔn)品曲線,可以計(jì)算出樣本中豬雄烯酮(ADT)的濃度。
試劑盒限制性
1、 僅供科研使用,不得用于臨床診斷。
2、 在試劑盒標(biāo)示的有效期內(nèi)使用,過(guò)期產(chǎn)品不得使用。
3、 跟其他廠家的試劑盒或者組分不能混用。
4、 使用試劑盒配套的樣品稀釋液。
5、 如果樣本值高于最高標(biāo)準(zhǔn)品濃度值,請(qǐng)將樣本適當(dāng)稀釋后,再重新測(cè)定。
6、 待測(cè)樣本中存在的人抗鼠等異嗜抗體會(huì)干擾檢測(cè)結(jié)果,檢測(cè)前,請(qǐng)排出該因素。
7、 通過(guò)其他方法得到的檢測(cè)結(jié)果,與本試劑盒測(cè)定結(jié)果不具有直接的可比性。
技術(shù)提示
1、 混合蛋白溶液時(shí),避免起泡。
2、 加校準(zhǔn)品與樣本時(shí),每個(gè)校準(zhǔn)品濃度和樣本都要更換移液槍頭,公共組分應(yīng)該懸臂加樣,避免交叉污染。
3、 合適的溫育時(shí)間,和充分的洗滌步驟,是保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的必要條件。
4、 使用自動(dòng)洗板機(jī)時(shí),加入一個(gè)30秒浸泡的步驟,可以提高檢測(cè)精度。
5、 底物溶液為無(wú)色液體,保存過(guò)程中變?yōu)樗{(lán)色,代表底物溶液已經(jīng)失效,不得使用。
6、 終止液加樣順序與底物溶液加樣順序一致,加入終止液后,藍(lán)色底物產(chǎn)物,會(huì)瞬間變?yōu)辄S色。
7、 實(shí)驗(yàn)中,用剩的板條,應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。
8、 所有液體組分,使用前充分搖勻,嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)標(biāo)明的時(shí)間、加樣量及加樣順序進(jìn)行溫育操作。
試劑盒組分與保存
未開(kāi)封的試劑盒保存在2-8度,不得使用過(guò)期試劑盒。
組分 | 數(shù)量 | 主要成分 | 開(kāi)封后儲(chǔ)存 |
校準(zhǔn)品 | 0.3ml/管 | -- | 2-8℃14天 |
包被微孔板 | 96T/48T | 預(yù)包被固相抗體 | 2-8℃14天 |
HRP標(biāo)記抗原 | 10mL | HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗原 | 2-8℃180天 |
底物液A | 6mL | 0.01%過(guò)氧化氫 | 2-8℃180天 |
底物液B | 6mL | 0.1%TMB | 2-8℃180天 |
終止液 | 6mL | 2mol/L稀硫酸 | 2-8℃180天 |
樣本稀釋液 | 6mL | PBS | 2-8℃180天 |
20×濃縮洗滌液 | 25mL | 0.05%Tween20 | 2-8℃180天 |
說(shuō)明書(shū) | 1份 | -- | -- |
自封袋 | 1個(gè) | -- | -- |
不干膠 | 2片 | -- | -- |
標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為:12、6、3、1.5、0.75、0 nmol/L.
操作程序
所有試劑和組分都先恢復(fù)到室溫,標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品和樣品,建議做復(fù)孔。
1、 按前面說(shuō)明書(shū)描述的方法,配制好試劑盒各種組分的工作液。
2、 從鋁箔袋中取出所需板條,剩余的板條用自封袋密封放回冰箱。
設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、空白孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL,空白孔不加,樣本孔加待測(cè)樣本50μL。
3、除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗原100μL。
1、 用封板膜蓋住反應(yīng)板,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
2、 揭開(kāi)封板膜,棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置20S,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)5次。若使用自動(dòng)洗板機(jī),請(qǐng)按洗板機(jī)操作程序進(jìn)行洗板,添加浸泡30s的程序,可以提高檢測(cè)的精度。洗板結(jié)束,加底物前,要在干凈不掉屑的紙上,充分拍干反應(yīng)板。
3、 將底物A和B按1:1體積充分混合,所有孔中加入底物混合液100μL。用封板膜蓋住反應(yīng)板,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育15min。
4、 所有孔加入終止液50μL,在酶標(biāo)儀上讀取各孔吸光度(OD值)。
結(jié)果計(jì)算
1、 以標(biāo)準(zhǔn)品濃度做為橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)的吸光度(OD值)作為縱坐標(biāo),利用計(jì)算機(jī)軟件,采用四參數(shù)Logistic曲線擬合(4-pl),創(chuàng)建標(biāo)準(zhǔn)曲線方程,通過(guò)樣本的吸光度(OD值),利用方程計(jì)算樣品的濃度值。
2、 如果樣品被稀釋?zhuān)ㄟ^(guò)上述方法測(cè)的濃度值,要乘以稀釋倍數(shù),才是樣品的最終濃度。
試劑盒性能指標(biāo)
1、物理性能
試劑盒的各液體組分應(yīng)澄清透明、無(wú)沉淀或者絮狀物。微孔板鋁箔袋應(yīng)真空包裝,無(wú)破損漏氣。
2、劑量反應(yīng)曲線線性
校準(zhǔn)品劑量反應(yīng)曲線相關(guān)系數(shù)r值,大于等于0.9900。
3、精密度
批內(nèi)精密度:三組已知的高、中、低濃度樣品,進(jìn)行二十次在同一個(gè)板塊內(nèi)精度評(píng)估。批內(nèi)變異系數(shù)CV%小于10%。
批間精密度:三組已知的高、中、低濃度樣品,進(jìn)行二十次在不同板塊內(nèi)精度評(píng)估。批間變異系數(shù)CV%小于15%。
4、靈敏度
檢出劑量小于0.1 nmol/L。
5、回收率
三組已知的高、中、低濃度樣品,進(jìn)行五次在同一個(gè)板塊內(nèi)回收率評(píng)估,回收率在85%-115%之間。
6、特異性
本試劑盒識(shí)別天然和重組豬雄烯酮(ADT),與結(jié)構(gòu)類(lèi)似物無(wú)交叉。
7、穩(wěn)定性
2℃-8℃保存,有效期6個(gè)月。
5、 檢測(cè)范圍
0.375 nmol/L - 12 nmol/L