植物elisa試劑盒檢測應用雙抗體夾心法測定標本中植物淀粉分支酶SBE水平。用純化的植物淀粉分支酶SBE抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入植物淀粉分支酶SBE，再與HRP 標記的植物淀粉分支酶SBE抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物淀粉分支酶SBE呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中植物淀粉分支酶SBE濃度。
樣本處理：
1、血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2、血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3、細胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5、保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
植物elisa試劑盒檢測的操作步驟：
1、從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃；
2、設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3、樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加；
4、除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min；
5、棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次；
6、每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min；
7、每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
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