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分享針對正確保存鵝elisa檢測試劑盒標(biāo)本的小技巧

發(fā)布時間:2022-06-28   點擊次數(shù):997次
  鵝elisa檢測試劑盒實驗中標(biāo)本是非常重要的,經(jīng)常會出現(xiàn)ELISA操作員反映在標(biāo)本保存時出現(xiàn)溶血、凝集不全、受細(xì)菌污染等現(xiàn)象發(fā)生,我們針對如何正確保存標(biāo)本的問題做出總結(jié)。
 
  1、標(biāo)本管中添加物質(zhì)的影響:抗凝劑、enzyme inhibitor及快速分離血清的分離膠等均對ELISA測定有一定干擾作用。
 
  2、標(biāo)本溶血:由于各種人為原因引起的標(biāo)本溶血,均可因紅細(xì)胞破壞溶解時釋放出大量具有Peroxidase活性的血紅蛋白,在以Horseradish Peroxidase為標(biāo)記的ELISA測定中,會導(dǎo)致非特異性顯色,鵝elisa檢測試劑盒干擾測定結(jié)果。為克服上述干擾作用,標(biāo)本采集時必須注意避免溶血。
 
  3、標(biāo)本保存不當(dāng):在冰箱中保存過久的標(biāo)本,血清中IgG可聚合成多聚體、AFP可形成二聚體,在間接法ELISA測定中會導(dǎo)致本底過深、甚至造成假陽性;標(biāo)本放置時間過長,有時抗原或抗體免疫活性減弱,亦可出現(xiàn)假陰性。為克服上述干擾,ELISA測定的血清標(biāo)本宜為新鮮采集;如不能立即測定,5天內(nèi)測定的血清標(biāo)本可存放于4℃,1周后測定的血清標(biāo)本應(yīng)低溫凍存;凍存后融解的標(biāo)本,蛋白質(zhì)局部濃縮,分布不均,應(yīng)充分混合后再測定,但混勻時應(yīng)輕柔,不可強(qiáng)烈振蕩。
 
  4、標(biāo)本凝集不全:在沒有促凝劑和抗凝劑存在的情況下,正常blood采集后1/2~2h開始凝固,18~24h*凝固。L床檢驗工作中,有時為了爭取時間快速檢測,常在blood還未開始凝固時即Q行離心分離血清,此時的血清中仍殘留部分纖維蛋白原,在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊,易造成假陽性結(jié)果;這類情況于次日復(fù)查時因血凝已*,血清中不再有纖維蛋白原存在,故復(fù)查結(jié)果變?yōu)殛幮浴楸苊馍鲜龈蓴_作用,解決的辦法最好是blood標(biāo)本采集后必須使其充分凝固后再分離血清,或標(biāo)本采集時用帶分離膠的采血管或于采血管中加入適當(dāng)?shù)拇倌齽?/div>
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